近日，联播中国科学院过程工程研究所杨军研究员课题组与南京师范大学徐林副教授合作，联播通过向Au核上的亚纳米Pd壳中合金Fe原子，巧妙地利用Fe对Pd晶格的压缩作用（Fe具有比Pd更小的晶格参数），以适当抵消Au核对其的晶格拉伸，调控Pd的d-bandcenter至一个合适的位置，使其更高效地电催化乙醇分子的氧化。

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【图文导读】图一、主席Na4MnCr(PO4)3的结构表征（a）Na4MnCr(PO4)3的RietveldXRD精修谱图。多次的点（d）Na4MnCr(PO4)3晶格参数的变化。 图二、提及Na4MnCr(PO4)3正极的电化学性能（a）在相对于Na/Na+的2.5-4.7V的电压窗口的CV曲线，扫描速率为0.2mVs-1。

此外，场盛与层状氧化物正极材料相比，聚阴离子基团可以进一步提高过渡金属离子的电化学电势。开放而稳定的NASICON结构可确保出色的循环稳定性，有何在100mAg-1的电流密度和2.5-4.3V的电压窗口下经过500次循环后，有何容量保持率为85％，在2.5-4.6V的电压窗口下，容量保持率为73.3％。

（c）Na4MnCr(PO4)3的HR-TEM图像，联播插图是选定区域衍射电子图案。

用Mn2+，观察Al3+和Cr3+部分取代V3+可以激发Na3V2(PO4)3正极中V4+/5+的氧化还原反应(〜4.0V)。｜习相关阅读：直播软件电视家APP跑路？或涉及违规播放电视直播内容。

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